训练

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帮助台系统: train@ora.msu.edu 517-884-4600或工作日
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所需的培训

人类研究保护(HRPP / IRB)

任何人从事由MSU监督人体研究必须完成的人类研究保护培训(HRPP / IRB认证)。如果您有需要什么样的培训问题,请联系在HRPP办公室 irb@msu.edu 或517-355-2180。

登录上述能力的培养体系。在您的要求瓦,点击+并添加 人类研究保护轨道。你必须完成两个课程:  

  • 在密歇根州立大学人类研究保护的概述,
  • 道德和监管问题

方案将在下面讨论。

  • 交替训练 - MSU个人
    谁曾完成了非人类MSU保护主题当然可以MSU个人 请求 验收代替“伦理和监管问题”模块完成的交替培养。如果获得批准,个人将只被要求“在密歇根州立大学人类研究保护的概述”模块来完成。

    验收交替训练的请求通常会被提交给irb@msu.edu审查由HRPP经理接受作为候补。

  • 交替训练 - 非MSU个人
    非MSU的个体(例如与其他机构关联的个人)可提交 请求 接受其他机构的人类受试者的保护提供替换无论是“道德和监管问题”模块和模块“在密歇根州立大学人类研究保护的概述”完成记录。
  • 交替训练 - 无法完成在线模块
    一个人可以提交 请求 为替代安排时无法完成在线模块(例如没有到互联网接入)。培训备用可安排时,一个人是无法完成在线模块。

进修培训

首席研究员(PI)是负责确保从事自己的研究项目的个人保持相关性和适当的培训,包括人类受试者的研究中保护。该PI预计将评估从事人力研究项目的个人的培训需求,并提供持续的培训,适合于个人的作用和责任。

良好的临床实践训练(GCP认证)

谁参与的行为,疏忽或临床试验管理所有NIH资助的研究人员和临床试验工作人员应在良好的临床管理规范(GCP),包括主要研究者和临床医务人员进行培训。

参观 GCP 有关详细信息,包括要求页面。